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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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/images/common/back.gif[/img][/url]
楼主确定你的标品溶液配制没有问题吧,恒温分析呢? [/quote]
标准品怎么会有问题啊?没有问题的
恒温分析没有试过,不过要恒温分析的话,维持在240可以么?
我不是很懂,还请指教,加大进样量或减小分流比试试,最好能先配一个浓点的标准品(甚至不稀释直接进样,顺便也能排除跟乙酸乙酯峰
2010年07月05日发布人:随游
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[b] 检测标准正在加紧制订
[/b] 何东平教授说,[color=#f10b00]从专业角度讲,目前还没有一种方法能检测出所有的地沟油,勾兑油的检测难度更像“哥德巴赫猜想”.未来地沟油的检测方法,一定是集合以往经验的综合评判
2010年03月23日发布人:健康千万家
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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各位大侠,请问一下,酯与格林亚试剂反应,得到酮产物机会多还是醇的产物机会多?从书本了解,生成的酮,比酯更易与格林亚试剂反应,按理说是醇的机会多,但实际生产中,大部分生成酮的反应都采用酯与格林亚试剂反应,这是为什么?譬如,有的已生成酰氯了
2014年03月14日发布人:jiushi
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在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇,用KOH做催化剂,加少了反应不完全,再加又有副产物生成,一直没找到一个合适的方法和比例。有哪位有经验的人可以指点一下?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年11月19日发布人:chengyan
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步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗
2012年03月07日发布人:chuntian1983