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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外检测器恐怕不行,可以考虑换成示差折光检测器,流动相最好不加缓冲盐或调pH,以防样品在酸或碱催化下水解,用示差折光检测器只能用等度洗脱。流动相从100%甲醇试起,直到达到合适的保留时间
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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的脂肪酸甲酯,否则,沸点太高,无法在气相色谱上面分析。
这个不同的油脂里面的比例是不同的。
衍生剂:三氟化鹏-甲醇是提供和脂肪酸反应的那个甲氧基的,甲酯化
衍生剂:三氟化硼-甲醇,请问是要测定骨髓的游离脂肪酸成分或是油脂里的脂肪酸比例
2011年01月03日发布人:purenyi
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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利用水杨酸和甲醇生产水杨酸甲酯,浓硫酸作为催化剂,理论生产一吨水杨酸甲酯消耗甲醇(99%)200多千克,但是实际生产过程中需要四百多千克。国内外消耗定额都是400多。请问,甲醇去哪了??,会挥发么,这个不懂哎,反应完过量的甲醇你们不回收继续用的么?,理论上200多参与反应,但实际反应就得过量,既做溶剂,又促进反应平衡。
2014年05月10日发布人:shuishui
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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219