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小弟最近做HPLC时遇到几个问题,跟大家请教
样品:黄酮葡萄糖醛酸苷(非流动相溶解)样品颜色:红色 溶解性:甲醇、水、乙腈都较好 柱子:25cm,4.6mm C18 流动相:25%乙腈:75%水(0.1%甲酸) 柱温
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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LC-10AD),没有办法满足梯度洗脱的条件。我发现资料上我要测的人参皂苷大约在20分钟出峰,而资料上梯度洗脱的时间却有55分钟之久,我能不能取20分钟时所在梯度的流动相比例做等度洗脱呢?[/color][/size][/font
2011年03月23日发布人:swordxhy
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化学键和硅胶的粒度很小,导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。
2 ,人参皂苷的极性相差也不是很大,不同的展开剂点板的分离距离不同,在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。
3,不同的流动相,他们的出峰顺序也可能不同。有文献报道。
2009年06月29日发布人:饮食男女
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我用的高效液相是SP8810,有人说是检测器的灵敏度太低,请问大家是这么会事吗?做对照品的时候也不出峰。,首先检查仪器有否问题然后增加进样量看能否出峰否则为检测器有否问题。,液相色谱条件有问题,液相色谱柱填料尽管相同,但性能差异很大,尽量选用柱性能稳定的色谱柱
2008年06月27日发布人:nemo
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“消癌平片总皂苷含量测定方法的研究”
以上是我的论文题目,麻烦大家帮忙翻译一下,谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 18:00 编辑 [/i]],[size=14px]Study on the determination of total saponins in Xiaoaiping tablets[/size]
2011年06月08日发布人:lyl00
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,4.6mm×150mm)色谱柱上洗脱,外标法定量,黄芩苷含量可测定。结果黄芩苷在5.1~81.6μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.34%,RSD=0.82% (n=5)。结论该方法简便,灵敏,重复性好
2012年04月11日发布人:fu8u8
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(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药中红景天苷的含量测定
样品处理:加甲醇30ml超声30分钟,放冷,定容至50ml
帮我分析是什么原因
[[i] 本帖最后由 luoluo230 于 2010-12-29
2010年12月29日发布人:luoluo230
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番泻苷系列物质属于二蒽醌物质, 请问它具有荧光性吗?美国药典中对番泻苷进行荧光检测,加入硼酸盐和亚硫酸钠是为了什么?衍生化荧光性物质还是增强荧光性?,番泻苷还没碰到过呢。。。高手们快来解答一下啊
2016年04月07日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]偶碰到一个极为奇怪的问题
做芍药苷,原来分得蛮好,过几天再做,同样的流动相,同样的标准品,居然在主峰前面冒出个小峰(和主峰紧密相连,没有分开的,可看成肩峰)偶开始以为是标准品降解,就再配了新的
结果
2015年04月21日发布人:cj_mondy
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,就是将药材用水蒸气蒸,破坏药材本身所含的一些酶,达到杀酶保苷的作用,所以它所含的淀粉会糊化。,试试采用硫酸-苯酚法测多糖含量,硫酸-苯酚法的测定原理为多糖类物质在硫酸的作用下,先水解成单糖分子,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后和苯酚合成为有色
2013年06月22日发布人:莫莫莫