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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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,发现柱效差很多。
2. 不知道更大规格的柱子如3*25cm或5*25cm,用多大粒径的更好些?
3. 手性柱有自己填装的吗?一般是多大粒径的?填装的时候需要注意什么?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 llaman 于
2012年08月10日发布人:llaman
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[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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最近,我做了个检验,加酸磺化,但互溶了,不分层,现在不敢进样,怕太酸,弄坏柱子,请问气相色谱柱所能承受的酸度是怎么样的?像我这种情况,样品能直接进样吗?,根据色谱柱的类型!你可以用溶剂稀释的!,磺化后不就成磺酸了吗,这个东西沸点很高
2012年02月04日发布人:kendytian
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蜂蜜,而不用水), 加磷酸氢二钾15g(为何加入磷酸氢二钾,是调PH吗?), 振荡使其溶解,再用二氯甲烷20mL重复提取2次,盐酸20mL反萃(何为反萃,为何用盐酸反萃,作用是什么),过阳离子交换柱,先用甲醇、水各5mL淋洗柱子,再用磷酸溶液
2016年04月09日发布人:大嘴猴