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。将提取液转移至旋转蒸发仪烧瓶中,于旋转蒸发仪中浓缩至约1mL,加入3mL乙腈,再浓缩至约1mL,将溶剂完全转化为乙腈,最后准确定容至1mL待测。PART TWO实验结果标准曲线的绘制取一定量的16种多环芳烃标准储备液用乙腈稀释成标准系列
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全混式厌氧反应器是在常规消化器内安装了搅拌装置,使发酵原料和微生物处于完全混合状态,与常规消化器相比,活性区遍布整个反应器,其效率比常规消化器有明显提高,故名高速消化器,内部结构图和现场图见下图。该消化器采用连续恒温、连续投料或半连续投料
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代谢物内标混标,CDAA-M-520006-AA-1ml,100 mg/L于甲醇。表1-1硝呋索尔、4种硝基呋喃类代谢物及内标基本信息二、前处理操作1样品前处理基质样品:鱼、虾水解和衍生化:称取约2.00 g均匀试样(精确到0.01g)于50
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/V2;c3为加标量,c3 =c0 ×V0/V 2:m=c0 ×V0;m1为试样中的物质含量。m2为加标试样中的物质含量;m为加标体积中的物质含量;V1为试样体积;V2为加标试样体积,V2 =V1 +V0;V0为加标体积;c0为加标用标准
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℃,质量分析器温度150 ℃,溶剂延迟时间11 min。采用SIM模式进行定性分析,选择离子见表-1。表-1.目标化合物的定量离子和定性离子标准溶液总离子流图(10 ug/mL)结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验向纯水样品(1000 mL
2021-12-24
来源: 睿科集团股份有限公司
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、菲、芘等上百种化合物,其中有相当部分具有致癌性,如苯并(α)芘,苯并(α)蒽等,是重要的环境和食品污染物。多环芳烃类化合物结构在GB/T 5750征求意见稿中,水中多环芳烃经苯乙烯二苯乙烯聚合物柱富集后,甲醇水溶液淋洗杂质,二氯甲烷洗脱
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稀释,并定容至10.0ml,加0.2~0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的1ml滤液,取2.0ml滤液于25.0ml比色管中,用水稀释定容至10.0ml,pH约为2。③显色:将上述盛标准系列的
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一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环
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)在300℃、GDX-102在250℃通高纯载气(99.999%)(流速为30ml/min)2h以上直到无杂质峰出现为止。老化后的采样管用聚四氟乙烯帽密封两端。以后采样之前,采样管可以老化30min。③苯系物的标准溶液:用纯化的甲醇配制色谱纯
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直击新标HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立GC 9720Plus 气相