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1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
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1、电泳条件的选择为了选择血清蛋白电泳较合适的条件,我们分别对单体浓度、双体浓度、配制凝胶时所用不同正离子、各种电压、二甲氨基丙腈的浓度、过硫酸铵的浓度等条件进行了试验。根据以上试验结果,我们在分离血清蛋白时选用的条件是:单体浓度
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类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液
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。反应过程大致分为如下两种: 生产方法:以环氧氯丙烷与三甲胺作用,经氰化、盐酸水解,制成DL-肉碱,经解析除去D-肉碱,制取左旋肉碱。也可用溴乙酰乙酸乙酯为原料,先用四氢硼钠还原为γ-溴代-β-羟基丁酸乙酯,然后与三甲胺生成季铵盐,即溴代三甲
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释放出酰基正离子或使其亲电性增强。羧酸酯是一个较弱的酰化试剂,其酰化反应一般是按照SN2历程进行,反应是可逆的。羧酸甲酯、羧酸乙酯和羧酸苯酯。一般的酰胺由于其结构中氮原子的供电性,酰化能力较弱,很少将其用作酰化试剂,而一些具有芳杂环的酰胺活性较强,常常用于氧酰化和氮酰化反应中。最为常用的是酰基咪唑。
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MRSA对于感控来说大家是比较在意的。今天的这个帖子是我首发在丁香园微信的一个原创总结了一下前因后果。以及现在感控方面的一些观点。供参考。链接:http://infect.dxy.cn/article/279955 耐甲氧西林金黄色
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不被β-内酰胺类药结合。在β-内酰胺类抗生素存在的情况下,细菌仍能生长,表现出耐药性。PBP2a的产生是受染色体甲氧西林耐药基因(mec A)来调节的。MRSA与MSSA根本区别在于它们的PBP不同。 获得性耐药 是质粒介导的耐药。某些菌株通过耐药因子产生大量β-内酰胺酶,使耐酶青霉素缓慢失活,表现出耐药性,多为临界耐药。
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,目前尚无大量商品供应,可由半乳糖和蔗糖的饱和溶液在30℃、铲半乳糖苷酶的作用下合成,产物浓度可达7.5g/L。棉子糖在三苯磷的存在下,用亚硫酰氯氯化生成4,1’,6’,6’’-四氯-4,1’,6’,6’’-四脱氧半乳糖棉子糖庚乙酸。后者脱乙酸
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1、代替光气作羰基化剂 光气虽然反应活性较高,但是它的剧毒和高腐蚀性副产物使其面临巨大的环保压力,因此将会逐渐被淘汰;而DMC具有类似的亲核反应中心,当DMC的羰基受到亲核攻击时,酰基-氧键断裂,形成羰基化合物,副产物为甲醇,因此
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鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含