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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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有点油腻腻的,看到培养瓶的底部有这样的感觉,背景上的杂质不会动,没有浑浊。
下面的细胞是开始死了的,养着养着就这样了,一般是2天换一次培养液,使用的是1640+10%的新生牛血清+双抗(青霉素+链霉素),也使用过胎牛血清,情况也差不多 [/color][/size],[size=2][color=Black]
ATC
2012年04月29日发布人:daod
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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]yangguangbuxiu6@163.com[/email]),我上传到这个主题,来帮助更多需要葡萄糖近红外光谱的板油们。,2273nm是葡萄糖C-H伸缩振动和C-O伸缩振动的合频,这是我做的一张葡萄糖醇品的近红外谱图,有高手能指点一下部?呵呵,我已经把图片发到您的邮箱,还
2015年03月14日发布人:vbnm
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的必然影响
2013年04月23日发布人:小书虫