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新品新知福尔马肼Formazin危险性描述:强致癌物存在形式:标准溶液一般用于浊度的测量注意事项:用前必须充分摇匀随手一搜,关于福尔马肼的担心和提问,可谓触目惊心~ 你以为有毒是唯一缺点?那就错了,福尔马肼浊度标准溶液的配置也是相当繁琐!费了九牛二虎之力配置完,保存时间条件严格,保质期还很短,
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/m3。氯气、甲基肼、偏二甲基肼氧化产物对本方法有干扰。二、仪器①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0~1L/min。⑦分光光度计。三、试剂①硫酸溶液C(1/2H2
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溶液适量,在80水浴中加热60min,冷却,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(3)测定分别取供试品溶液和对照品溶液各10μL注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液和对照品溶液每份至少注样2次,由
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填充剂;以三氟醋酸-甲醇-水(1:20:1000为流动相;检测波长为220nm;进样体积10l系统适用性要求理论板薮按苄丝肼峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液
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规定,中国药典主要采用本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片,在超净工作台内将一张盖片移入另一皿中继续培养,用作对照。2、在有两片的平皿内加100μg/ml的细胞松弛素B 4滴继续培养半小时。3、将用细胞松弛素B处理过的两张盖片取一张做染色处理,另一张用培养液洗五次(在
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稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)0.2mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60分钟
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材料的性能。3、本试验装置用于无火焰引燃源着火试验。 1.2 测试标准 此款灼热丝试验仪符合但不仅限于下列标准: GB/T 5169.10-2006(IEC 60695-2-10:2000);IEC 60695-2-10:2013等标准
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。