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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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jem2100 冷肼上的小黄灯,在开关切换时是一直保持亮的状态还是应该变化?,前者.......,那个好像是接地信号灯,不确定,忘了……,完了,难道短路了?开关切换的时候忽明忽暗了。有什么措施吗?
[2011/5/3 8:57:43
2015年05月06日发布人:小牛牛
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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氨水中带有少量的水合肼,想将水合肼除去,该怎么办?越容易操作越好。谢谢!,减压蒸馏试一试~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~`,用黄鸣龙反应是它变成不溶萃取分离出来,我的氨水中只含少量的水合肼且减压蒸馏好像不太安全,易爆炸的吧。,黄明
2014年05月13日发布人:teddy
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年11月07日发布人:PCR
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年06月29日发布人:vtongli