-
[size=2]
细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
-
jem2100 冷肼上的小黄灯,在开关切换时是一直保持亮的状态还是应该变化?,前者.......,那个好像是接地信号灯,不确定,忘了……,完了,难道短路了?开关切换的时候忽明忽暗了。有什么措施吗?
[2011/5/3 8:57:43
2015年05月06日发布人:小牛牛
-
[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
-
氨水中带有少量的水合肼,想将水合肼除去,该怎么办?越容易操作越好。谢谢!,减压蒸馏试一试~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~`,用黄鸣龙反应是它变成不溶萃取分离出来,我的氨水中只含少量的水合肼且减压蒸馏好像不太安全,易爆炸的吧。,黄明
2014年05月13日发布人:teddy
-
现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
-
甲三水的比例,现在出峰基线漂移,2分钟都出杂质峰,出现OVER是超出了仪器设定的显示范围,走基线平稳后,按“ZERO”归零。检查一下设定范围有没问题。
走样时吸光度变化是吸收值的变化,这要看色谱图,看仪器看不出什么问题,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-5 15:0
2010年11月06日发布人:165275960
-
看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
-
[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn