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氨苄及△-2-头孢氨苄混合溶液结果▲表1 各色谱柱分离度结果对比(规格:S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm)进一步用PFP色谱柱在原色谱条件下对供试品溶液,杂质对照溶液,△-2-头孢氨苄对照溶液,高温破解溶液及空白溶液进行分析
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氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种
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2月13日,百奥药业按新4类申报的缬沙坦氢氯噻嗪片(CYHS1800102)获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,国家药监局已经安排发出药品批件。这是百奥药业继2月5日重磅首仿品种缬沙坦氨氯地平片获批上市后收获的又一款大品种
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【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5
μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5
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(1)与非去极化型骨骼肌松弛剂(如筒箭毒碱)并用,可能增强对肌松剂作用。 (2)马来酸依那普利与保钾利尿药、钾补充剂或含钾盐代用品并用时,可导致血钾升高,而氢氯噻嗪则使血钾减低。 (3)马来酸依那普利与锂制剂合用时,增加血清锂的
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氯沙坦 在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些
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吩噻嗪类药物结构:吩噻嗪类药物为吩噻嗪的衍生物,具有硫氮杂蒽母核,抗精神病药物。 吩噻嗪类抗精神病药物是在20世纪40年代研究吩噻嗪类抗组胺药异丙嗪(Prometha-zine)的构效关系时发现的,将异丙嗪侧链的异丙基用直链的丙基
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种
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1.紫外一可见分光光度法 本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统,在紫外一可见光区有吸收,如盐酸氯丙嗪的盐酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奋乃静的甲醇溶液在258nm与313nm处有最大吸收,可用于药物的鉴别。2.红外分光光度法原料药盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪和奋乃静,均可采用红外分光光度法进行鉴别,要求供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。