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本人做苄基溴代,以四氯化碳为溶剂,为什么溴代度一直做不上去,由甲苯溴化而得。将甲苯加热到50℃,加溴反应,反应温度为75-80℃,反应6h,在常压下分馏除去140℃以前的馏分,然后减压蒸馏,收集112-114℃(2.0kPa)馏分,得苄基
2014年05月27日发布人:ass
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各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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单rotation of methelene hydrogens was restricted to some extent。,主要是看两边儿连接的基团吧?
如果两边儿连接的基团限制了键的自由旋转,就可能出现这样的情况。,碰到过,苄基溴会和CH2上的H耦合,化学不等价问题,lz应该提供更具体的情况,以便讨论。
2011年03月28日发布人:yalefield
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有哪位大神有比较好的处理农药厂草甘膦废水的预处理方法或者工艺,尤其是除去废水中的有机磷、无机磷,其中有机磷最多。废
水固含量2%左右,还含有甲醛、甲苯等组分。最主要的是总磷降不下去。谢谢啦!,成份复杂的废水自己很难搞定,没找专业水处理
2015年11月12日发布人:娜爷~
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我的实验设计如下:
体外培养牛乳腺上皮细胞角蛋白18(Cytokeratin-18)的免疫组化鉴定
(1)将体外培养的乳腺上皮细胞传至35mm培养皿中,培养约3---5天
2012年07月27日发布人:8964357
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公司回收溶媒是甲醇和三氯甲烷,用面积归一化法检测含量。使用FID检测器时,甲醇约为53%,三氯甲烷46%,而换做TCD检测时,甲醇为42%,三氯甲烷为56%(经过定位,TCD中水的出峰位置和甲醇有一定重合,应该甲醇含量更大才对???)。测
2011年05月30日发布人:ngoir
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不能用酸溶,氢溴酸很容易挥发,用碱溶,把卤素溴生成溴化钠即可,用分子吸收光谱直接测定,是目前最简便的方法,仪器部分如下:
取定量样品溶液,样品中的溴与三苯甲烷类衍生显色试剂在PH4.7的缓冲溶液条件下反应30分钟,在600波长处测定吸光
2009年11月21日发布人:gitde
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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:Na2SO4, S:Me2CHOH, 3 h, 25°C,有用Pd/C作催化剂的?,钯碳能做suzuki偶联催化剂?你参考什么文献?建议试试三苯基磷钯,建议好好看下suzuki反应的条件 你那样的条件当然反应不行
2014年05月21日发布人:jiankufanhan