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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
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求助苄基三乙基氯化铵的分析方法,非常感谢!!!
[attach]7029[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-16 10:19 编辑 [/i]],阳离子表面活性剂分析方法分析,以此溶液滴定十二
2011年02月18日发布人:晓@426
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm