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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月13日发布人:jiushi
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请问有谁知道什么是隆丁法,应该是检测水溶性蛋白的,需要电子版,请问哪位前辈有呢?, 原理:高分子含氮物质在酸性溶液中,易为单宁所沉淀。磷钼酸可同时沉淀高、中分子含氮物质。低分子含氮物则不为上述物质所沉淀。因此,光侧单宁沉淀样品后所得滤液
2010年11月13日发布人:Gary
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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合成的结构中有一个类似于苄胺的结构,解谱时分析苄位上的两个氢有裂分。
大概的结构和谱图附上,请问哪位能解释一下是怎么回事。
[attach]7683[/attach]
[attach]7684[/attach],个人是这么
2011年06月02日发布人:ligang8974
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
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为什么氯苄很容易发生格氏反应,而溴苄不反应,溴化苄的反应活性要比氯化苄高很多,应该跟容易进行,应该是药品问题。,感觉还是溴化的活泼,做起来也确实是,因为反应条件相同时,溴化的明显快。你有什么根据,不反应,溴化苄纯吗?其他条件都控制好没
2014年05月26日发布人:风往尘香