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用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理:刚开始滴定,未到终点时,就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+(绿色)。随着滴定进行,到终点时,溶液会变为紫色。注意控制酸度,酸度非常重要。否则看到的紫色会不鲜亮,甚至发灰。在潮湿
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作为缓冲液,必须考虑的是离子强度、pH和缓冲能力。比如一般调酸性缓冲液(质谱分析化合物正离子模式多,且反相色谱多用酸性流动相),为甲酸溶液、乙酸溶液、甲酸铵-甲酸溶液、乙酸铵-乙酸溶液,虽然文献中常可见使用甲酸或乙酸作为缓冲液,但是由于其
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1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至
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标准溶液,精密度RSD小于0.4%。优异的灵敏度和稳定性能让原子荧光光谱仪在科研项目中提供更可靠准确的数据。除了上述型号,金索坤原子荧光系列产品还包含了专为企业检测使用的便捷型原子荧光和地质行业使用的原子荧光专用测金仪。这些不同配置的原子荧光
2022-10-18
来源: 北京金索坤技术开发有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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(慢性)。化妆品测定汞的实验方法:1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只
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)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸氯倍他索适量,加
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法律分析:1、贮存化学危险品必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。具体法规可参照国内外关于危化品储存相关法规/标准汇总2、化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中。贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准,未经
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,滤液冷却,降温至35±5℃,保持4h。析出结晶。⑤抽滤得一次结晶乙酸铵粗品,滤液回收再用。⑥一次结晶乙酸铵粗品,按照以上条件二次重结晶,得二次结晶乙酸铵粗品。⑦二次结晶乙酸铵粗品,真空干燥,45±5℃,4h。得成品245g,产率76.6