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本人利用高效液相色谱测定百草枯的浓度,流动相为:庚烷磺酸钠磷酸溶液:乙腈=88:12,pH为4。不知道为什么跑出来的峰很乱。想请教各位专家要如何调整才能跑出很好的峰来。谢谢~~~:cat39:,我不晓得你这液相条件是参考的什么文献, 不过
2015年12月03日发布人:rrra6
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求助:阿苯达唑在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度?谢谢。在线等啊,传说中的史克肠虫清嗯,是的 但是我想知道阿苯达唑原料药在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度。还是要感谢您的回复
2014年03月05日发布人:a456
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不溶性的,需要加有机溶剂溶解,由于在去上清操作时会有可能带走小部分的Formazan,故有时重复性略差。为了解决这个问题,研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类:如XTT、CCK-8(WST-8)等。对于CCK-8,本版前阶段曾开展过免费
2012年02月13日发布人:蒲公英
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卤代烷和乌洛托品反应生成伯胺的反应,卤代烃为何种类型,文献看到为苄位的卤代烃,羰基α位的卤代,溴代正己烷。求各位虫友帮帮忙。,苄卤被氧化为醛是Sommelet反应。
芳环上醛基是duff反应。
卤素被置换成氨基是delepine反应
2014年06月06日发布人:jiushi
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn
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白色粉末,二氯甲烷加热溶解,室温成透明凝胶状,可能是哪一类化合物?
如题,从植物全草中分到的一些化合物,干燥后是白色粉末,二氯甲烷溶解部分,加热后溶解,一从水浴锅中拿出来,立即成透明凝胶状,想请问下这可能是哪一类化合物?如果要打谱
2011年09月11日发布人:ruyue811211
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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[size=2]如题。
物质结构如图所示。
极性非常大,本实验室只有反相柱。
曾采用方法:离子对色谱(无效果);苄基溴衍生(反应慢,杂质多)
望各位xdjm出出主意。
谢谢啦[/size],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量
2015年09月26日发布人:天蝎座
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最近在做复方磺胺甲恶唑混悬液时遇到一个问题想请教有经验人士:
我的处方: 磺胺甲恶唑 40g
甲氧苄啶 8g
CMC-Na 2.5g
蔗糖 500g
柠檬酸钠 10g
羟苯甲酯 1.5g
2014年02月24日发布人:铃儿响叮当
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兰索拉唑肠溶片自从上药典后,质量标准中由紫外变为液相检释放度,以前释放度一直很好,现在释放度很低,**帮忙,应该是处方工艺的问题,有空可交流,以前释放度都是90以上,现在素片都只有80左右,头痛。辅料都是水溶性的,还用了吐温,方法学还做
2014年04月14日发布人:但是