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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2015年09月05日发布人:风往尘香
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去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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[size=3][color=#0000ff] 这里把自己这三年收集到的关于燃料电池催化剂的研究综述汇总,提供了文章题目,有兴趣的话,可以自己去找或者过几天我把相应的全文上传到网盘.其中不乏相关领域的权威作品,尽管我们不应该迷信权威但是
2011年04月01日发布人:MNOD
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要加的,否则是不反应的。,感觉SOCl2还是必须要加的,醇酸酯化反应催化剂研究进展
[url]http://3y.uu456.com/bp-8231de16s9eef8c7sfbfb3s8-1.html[/url],在氟溶剂中的绿色酯化
2014年05月15日发布人:shuishui
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请具体说明下,目前做的是8中溶剂的残留。,8种溶剂,就在样品中加这八种溶剂的混标使配成后的样品中各物质含量相当于原各待测组分的两倍(就是说使进样瓶里标品和相应的待测组分的浓度相当),这是加标回收率,用来衡量方法的准确度。
回收率
2010年12月26日发布人:gexuan1979
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[size=2]我流动相是乙腈,但是目标峰出来的时候老有溶剂峰出来,和目标峰有些重叠。该怎么办?我说的溶剂峰就是基线稳定后进样,最早出现一个峰,请问那位大侠能给帮个忙,不胜感激![/size],[size=2]你的目标峰在几分钟出峰
2015年11月01日发布人:1221
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溶剂太稠了,会不会影响进样
这几天做液相,由于溶剂太多,使所测浓度太低,于是浓缩了一下,结果太稠了,用注射器针头抽得时候很费劲,我用的是PEG400,有人用过没?鉴于这种情况,该怎么办,用溶剂稀释一下,不能太浓进样呀!稀释到mg
2011年12月22日发布人:ouoje
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚