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什么,偶说在做苏丹红,再问能做到多低、、我说前天才测过能做到1个ppb, 领导就在旁边掰手指头算ppb是什么单位,偶忍不住说了是十亿分之一,然后引起一阵哇!哇!的声音。
现在写文章,如果写上用液质做的,就会显得很有层次似的、、、我对
2007年10月02日发布人:dingdang
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10uL的溶液来说吧。
0.003ppb水平的峰面积在12万左右,这个状态保持了1个星期。在这之前,峰面积没有低于5万过。后来为了
准备一门考试,我休息了10天,在这10天里,单位里搞了青霉素和苏丹红的检测。等我回来看的时候,我的
乙腈已经
2014年12月08日发布人:xyw5
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不了;食品行业现在也正步药厂的后尘!,学应用化学的,做了2年多的食品分析.气相,液相,紫外,原吸都做过一些,现在跳到北京一家仪器公司了.感觉食品分析还可以,比较能培养能力,要做就得做国内没有的,走在国内前列,比如苏丹红一号的检测,我03年
2008年05月03日发布人:gwj243
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?如果对柱子有影响,可以正己烷吹干,然后加流动相溶解再进小瓶可以吗?
2、液相法测苏丹红(GB/T19681-2005),流动相之一是0.1%乙腈+丙酮=80+20;用的也是Sb—Aq1.5mm*4.6mm,5um反相色谱柱,丙酮作为
2013年07月27日发布人:XXXX111
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一开始也是抓瞎,并没有怎么关注,后来真的要做了,才开始盲人瞎马。说真的,做苏丹红的标准呢,那叫一个爽,瞎做都非常好,想用甲醇用甲醇,想用乙腈用乙腈,不嫌麻烦想加点酸也可以,偷点懒不想加酸也无所谓。要求不高的话,做梯度最好,懒点做等度也可
2007年08月22日发布人:snow_white
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液质测定油基样品中的痕量苏丹红时,要将乙腈萃取液浓缩后再进仪器分析,实验过程发现浓缩的实际比例与信号增强的比例不一样,差别很大,比如我浓缩10倍,信号只增强2倍,或者根本不增强,那我到底要不要浓缩啊?
望有这方面经验的同仁出谋画策,苦恼
2009年09月28日发布人:358uwcj
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请问辣椒粉会掺假吗?一般会掺入哪些成分?怎样检测出来呢?为什么有的辣椒粉不辣呢?是品种不同,还是其中掺入了其它成分呢?,辣椒的品种很多,像甜椒就不辣。
掺假也会有的,但辣于不辣不是标准,以前曾报道用玉米皮经油溶红(苏丹IV)染色后冒充
2009年03月18日发布人:ngoir
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苏丹红
加一些蓝就深红了 自己可以调一下试试,应该是诱惑红,胭脂红是红色,
楼主说的红枣色应该是用焦糖色+胭脂红或者诱惑红吧,苋菜红,胭脂红,苋菜红颜色要深一些。
2013年06月25日发布人:mico_11
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[size=2]聚苯乙烯谱图有刺是什么原因?[/size],[quote]原帖由 [i]苏丹红[/i] 于 2014-9-9 17:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2014年09月09日发布人:苏丹红
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请问各位前辈,符合我这种情况的弱极性的物质有哪些?所对应的显色剂有哪些?学生该怎么做?
谢谢!,可能是脂类,显微镜下观察脂类多用苏丹染料。定性检查还要借助GCMS,你这个要求恐难达到。既要显色又要判断物质类别,对于有机物来说,估计难找到理想
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮