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我公司聚合单元对催化剂的流量控制需要严格,但是实际现场中的艾默生质量流量计的显示有一定波动,不知是什么原因?,你的意思是现场流量计显示的瞬时流量有波动吧,不知道流量计的口径是多大的?还有就是波动范围是多少?你可以先检查下泵的频率
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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求吸电子效应排序,特别是比硝基吸电子效应强的,首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应。前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭
2014年03月11日发布人:teddy
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请问大家所用的器皿是如何清洗的,是不是要用一定浓度的酸进行浸泡?浸泡多长时间?有哪些清洗工具?,5%左右的硝酸浸泡过夜即可.,用完后用自来水冲洗再浸泡在1:9的硝酸洗液中,用前拿出以纯水洗净即可。,我们用的是10%硝酸浸泡,浸泡24小时
2011年07月15日发布人:ztj970831
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[size=2][color=Black]我的蛋白是杀菌蛋白,分子量很小约5000。富含精氨酸,估计是强碱性蛋白,
做了多种融合表达(TRX,KSI),换了好几个宿主菌都未表达,不知道是否还有其他的办法。
表达不出来就无法进行下一步实验,我都快决望了Sad。请各位给点意见吧。[/color
2014年05月31日发布人:bhka
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小弟想问一下测定氮含量,除了凯氏定氮法,还有什么方法,灵敏度怎么样?能检测得最小氮含量是多少?谢谢,要能确定是哪一类物质的氮含量测定会有更好的解决办法,可以用AA3检测:) :),分光光度计 可以做:) :),可以测胺值试试:),淀粉及其
2015年12月15日发布人:wwwh
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大家有用过凯氏定氮仪么?用的什么牌子?大家交流一下经验吧?,现在定氮仪的牌子很多,生产商也多,贴牌的也多,以前有个叫新嘉的,由于管理问题歇业后,新嘉的老员工都走了,新嘉分了7家,全部是原来的员工自己出去开了,所以现在的新嘉质量很难讲
2011年01月24日发布人:花火
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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最近用凯氏定氮测定蛋白质的含量,消化后测定时大家用的什么混合指示剂?接收时颜色有什么变化?滴定时颜色的变化?还有就是加入氢氧化钠时的颜色现象,加入氢氧化钠后颜色变黑
我记得好像是这样
不敢确定,甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,指示剂由红色
2013年05月06日发布人:美丽婷婷
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对二茂铁来说,氧化峰电位一定比还原峰电位大吗?看了不少文献了,里面的循环伏安图都是氧化峰电位比还原峰电位大,但我做的实验却相反,这是为什么呢?,一般地。氧化峰电位一定比还原峰电位正。特殊情况下,例如可逆电化学吸脱附,氧化峰电位和还原峰电位
2015年08月11日发布人:efp
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1.通用汽车公司 [url]http://www.gm.com[/url]
2.戴姆勒-克莱斯勒公司 [url]http://www.daimlerchrysler.com[/url]
3.福特汽车公司 [url]http://www.ford.com[/url]
4.沃尔-马特
2009年03月05日发布人:ouoje