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各位大侠,我想纯化分离提取的黄酮粗提物,看到有的文献有用大孔树脂静态吸附以及动态吸附法。请问下,这两种方法是不是只能纯化不能分离?如果要分离的话,过柱子时要注意的方面有哪些?谢谢!,聚酰胺分离黄酮也比较好,你也可以试试。分到后来比较纯的
2011年10月23日发布人:lixiongli0805
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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硝酸铝显色法测银杏提取物总黄酮含量,以芦丁为对照,紫外波长扫描结果显示芦丁对照品在500nm左右有最大吸收峰,而供试品在400-600nm范围内均无最大吸收峰,而是呈上升趋势。特此求助,谢谢!,那个方法很成熟的哟,在500nm是没有问题的
2009年11月12日发布人:0412166
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各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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各位坛友好:
实验室做从橘皮中提黄酮,然后经过乙酸乙酯萃取,最后过硅胶柱,发现点薄层板时的两个Rf相近的点无法用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]制备液
2011年09月25日发布人:uwku58h
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求鉴定:分光光度法测黄酮含量做的标准曲线,大家看看行不?参看文献用的是25ml容量瓶定容,我用的是10ml容量瓶定容显色剂用量按比例缩小有影响么?
标准曲线图片如下:
[attach]7282[/attach],可以,就是吸光
2011年03月28日发布人:yiyuguchen
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各位大侠,我要将黄酮混合物分离,打算用柱层析的办法分离,请问下,柱层析中的静态吸附和动态吸附是不是用来纯化的啊?如果要做分离的话,我该怎么做?希望答案稍微具体点,本人是新手!谢谢各位,碱溶酸沉法进行分离提纯,碱溶酸沉法进行分离提纯,这个是指在柱层析过程中发生的吧,就是过柱子嘛,用石油醚/乙酸乙酯或二氯/甲醇往下冲就行啦!
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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我的样品是大豆异黄酮,溶于甲醇,可是我配置的1mg/ml的溶度,超声、水浴加热(温度也不敢太高),都不能完全溶解,一段时间后仍会有沉淀,之前走HPLC就把样品溶液的上清液,经过滤膜过滤后就直接用了,这样不好定量。
另外我还要
2009年12月13日发布人:TTEWEE