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产品为缓释小丸,丸芯有主药和MCC,隔离层PVP k30或HPMC,外包苏丽丝。0天释放很好,两个月后再测发现释放加快很多。我是放在实验室抽屉里的,小丸直接装塑料袋,没有套胶囊壳。希望高手指点可能的原因。,0天的时候你是怎么老化的?,40
2014年06月17日发布人:龙泉
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各位朋友,请问怎么判断我提取的黄酮是否氧化啦?我从**中提取黄酮,老板说你提取的时候注意不要让黄酮氧化啦,因为后面还得做抗氧化实验。所以我就想请教各位,怎么判断我的黄酮是不是氧化啦?氧化后的黄酮用普通铝盐显色测吸光值,是不是会接近零啊
2011年08月28日发布人:lixiongli0805
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么,但既然是人不同差别就大,说明注意点应放在人的操作这块,让操作者
2011年01月03日发布人:poppyzl
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在用乙醇做溶剂,超声波提取,请问超声完,放置隔夜黄酮性质会发生变化吗?还是说超声完马上要测定。、
另外,测那个回收率,芦丁标准液测定,那个我提取的样品液,也是问能不能放过夜,第二天来测回收率,坛友您好,您应该是首次发提问吧?您目前使用的
2011年03月26日发布人:genewen
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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我是做黄酮提取的,将原料用超声波辅助提取,温度60℃,提取液为60%乙醇,然后过滤,取滤液过0.45um膜,流动相A甲醇,B0,1%甲酸。梯度洗脱0min 5%A 10min 10%A 20min 40%A 25min 40
2012年03月07日发布人:lixiongli0805
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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准确称取于120℃干燥至恒重的无水芦丁(作黄酮标准对照)9.5 mg,用60%的乙醇定容于50mL容量瓶中,摇匀,[color=Red]得到浓度为0.19 mg/mL的标准品溶液[/color],作为贮备液备用。准确量取此液0.0、1.0
2010年04月20日发布人:single2015
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各位大侠,我想纯化分离提取的黄酮粗提物,看到有的文献有用大孔树脂静态吸附以及动态吸附法。请问下,这两种方法是不是只能纯化不能分离?如果要分离的话,过柱子时要注意的方面有哪些?谢谢!,聚酰胺分离黄酮也比较好,你也可以试试。分到后来比较纯的
2011年10月23日发布人:lixiongli0805