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我提取的药液中黄酮浓度很大,0.1g(生药)/ml基本就是混悬液了,放一段时间会有沉淀析出来,那么这种浓度的药液可以直接上大孔树脂吗,如果不行该怎么办?,如果可以的话,在溶液中稍加点醇,让样品完全溶解。上样溶液少,效果会好点。
就是体积尽量少点,柱头要弄平整。让样品均匀分散在柱头,,最好溶解掉再上样 要不样品析出来就是失去作用了
2010年12月31日发布人:qushaosol
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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在制作芦丁标准曲线过程中,有很多文章中出现类似(看附件里的图片)。红色划线部分所加的试剂有何作用?
[[i] 本帖最后由 kk_mybaby 于 2011-10-20 09:32 编辑 [/i]],图谱看不到,建议你重新上传到论坛上 方便大家查看。。,已经重新上传过了,你看看,是不是助溶的
2011年10月20日发布人:kk_mybaby
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碎的加钠峰(或加钾),改变基质,使一级MS出M+H的准分子离子峰也是个办法 [/size],[size=3]这是个问题,
我们前段时间在做黄酮的时候,就是打不碎。
这是什么原因?还有打不碎的物质吗?
[/size],[size=3]黄酮类化合物如果是苷的话,应该能打掉糖,如果是苷元的话,常见的是C环断裂,应该也可以打碎,你再看看
2007年08月06日发布人:mass
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一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年03月14日发布人:敬候佳音
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正常吗?压力正常吗
不出峰的原因有很多,还有你做的什么物质方便说吗,基线走的特别直,柱压10%甲醇在14.6mpa,纯甲醇6.0mpa;进样了之后,就只走基线,不出峰,黄酮类,这个仪器很多人用的,就柱子不一样而已,现在就是不管换哪根柱子,进样都出不了峰,
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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谁知道恒瑞CXSL1300040苏 SHR-A1201这个项目的最新进展吗?是否已经进入临床阶段,能查到临床试验登记相关情况吗?非常感谢~[/size],44 CXSL1300040 2013-06-28 排队待审
2015年07月08日发布人:131415
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816