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想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢? 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁
2011年03月20日发布人:chen389988
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]关于有关物质的计算方法
最近看到一个标准,它上面的有关物质检查这一项是这样说的:除主成分峰外,保留时间与主成分峰保留时间的比值,大于或等于
2011年11月05日发布人:biabiade
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我用梯度洗脱 其他物质都在12min前就出峰了,另外一个分子量比较大的物质,要到25Min才能出峰,且峰形也不太好,这样的问题怎么解决呢?着急啊!,有好多办法,比如加大流速,加大极性,我把流速加大了点 能早点出来 但是还是和前面的那个隔了
2009年11月05日发布人:defu1212
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的时候仪器的偏差有多大,这个有办法测量或计算么?,模型的选样和真值/预测值图发上来看看的。这样才好分析原因。
如果说检测下限的话,对于固态物质应该在1%左右,溶液0.1%,有些物质的检测应该参照相关国标。,检测含量低的成分用近红外不是很准确,一般认为1%一下就不准确了。当然也有设
2015年05月19日发布人:happydream
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做检测,化学分析一般带入几个标准物质?标准物质带入数值上是否是有高低层次之分?还是可以接近并且两个之间做出滴定度差不多就行?,一个或二个标准物质,用同类接近,带一个跟试样成分接近的标样就可以了。,习惯性2个,知道样品含量时可用标准对比法带
2014年10月09日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
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大神帮忙!刚接触,怕给弄错了,我倒是已经弄出来些,但是不确定标准样品需要哪些!请大神们帮忙。应该是申请过了这些项目的单位就知道吧!谢谢!,到技术版面问一下比较好,比如原子吸收....,这个内容太多了,元素方面买单标就可以,标准曲线溶液买单
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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到了10.7Min。最初样品中MMA的出峰时间也是和样品一致的。所有样品的物质组成一样,只是有成分含量上的差别而已。
想问问大家,检测时间太久,出峰时间后移正常吗?
此外,开始检测的时候峰没有拖尾现象,后来就逐渐开始拖尾了。这和仪器使用时间太长有关系吗?,和仪器关系不大,主要是柱子
2010年08月27日发布人:cyp256
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[size=2]配备专利ASSP功能的高速扫描技术-快速分析
快至10,000amu/sec的扫描速度完全满足快速GCMS分析的要求。对于成分复杂的诸如香精香料、石油化工、生物能源等行业,能够快速获得样
2016年04月25日发布人:ffaa
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的时候仪器的偏差有多大,这个有办法测量或计算么?,模型的选样和真值/预测值图发上来看看的。这样才好分析原因。
如果说检测下限的话,对于固态物质应该在1%左右,溶液0.1%,有些物质的检测应该参照相关国标,检测含量低的成分用近红外不是很准确,一般认为1%一下就不准确了。当然也有设备
2015年05月21日发布人:shuishui