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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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以前峰形挺好的,呈对称性,现在打开子阵列图,有的元素,如铝,只显示一半的峰,我想请问大家,这是可能是我进样系统的问题,还是干扰造成的,我应该从哪方面入手解决,急求,谢谢,用标液走一下看下效果如何?,有可能是干扰造成的,也有可能需要做波长
2015年01月17日发布人:longquan
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[size=2]最近在计算的过程中,需要用到zsm-5分子筛,但是关于其T位,我仍然识别得比较模糊,据文献说,zsm-5分子筛有12个不同的T位,请问怎样识别呢?[/size],[size=2]http://izasc.ethz.ch
2016年02月17日发布人:笔笔
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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如题,接到某项目要求开发SAPO-34分子筛的分析方法,SAPO-34主要含有Al2O3、P2O5、SiO2,少量K2O和Na2O。
初步尝试了一下熔片法,做标线时,发现仪器测试各标样的P元素计数率跟对应百分含量不成
2015年11月06日发布人:jiushi
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如题,接到某项目要求开发SAPO-34分子筛的分析方法,SAPO-34主要含有Al2O3、P2O5、SiO2,少量K2O和Na2O。
初步尝试了一下熔片法,做标线时,发现仪器测试各标样的P元素计数率跟对应百分含量不成正比,比如P含量
2014年09月05日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]质谱为什么会出现加Na或CO2分子量的峰[/font][/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于 2014-12-8 17:13 发表 [url=http
2014年12月08日发布人:8s5g
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当