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指条路;但对于生产,明摆着两条路,理论分析难免就会暗藏“考虑不周”的问题,所以实际操作更重要!,干法制粒用的辅料较少,湿法制粒的话估计要加入大量的辅料,并且可能会影响崩解、溶出速度,那如果要用干法制粒,对提取物的性质这些有什么限制条件吗?事
2010年11月19日发布人:BridgetJones
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一定要用有机相冲洗。柱中保持纯的有机相。,不用保护柱如何? 换个样品试试?,能不能将你的问题说仔细些,太含糊不好帮你分析。,就是保护柱清洗的问题呀,以前一直都是用甲醇冲洗,也没有什么问题,就是最近很不正常,只用甲醇清洗?样品是什么?药材提取物吗?,流动相里是否有盐?
2010年02月20日发布人:chen389988
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谢谢,可以考虑在成品导出工位后一工位下模块底加压缩空气装置,1.辅料选择是什么?
2.粉碎后颗粒粒径是多少?
最好详细点便于改进。,最好的方法是改变填冲物,一般中药提取物吸湿性都很强,灌胶囊的时候由于出膏率大,又不能加什么辅料,但好多厂
2014年04月20日发布人:小黄
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提取出来的本身是液态物。,我想提取物中应该还含有小分子糖类、双黄酮类及少数糖苷类物质等,较难干燥。
建议采取喷雾干燥,或者适当处理后(如大孔树脂)再进行干燥。,你提取的部位有没有油脂或者糖之类的?这样是不可能干的,有时候按文献上根本做
2011年12月31日发布人:hongyan417
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(macroporous resin) 又称全多孔树脂,聚合物吸附剂,它是一类以吸附为特点,对有机物具有浓缩、分离作用的高分子聚合物
可能是老师让你脱去乙醇,脱色,分离
除糖 除色素,总提取物,上大孔吸附树脂柱常用水-醇梯度洗脱,总结起来有两种作用。一是出去水溶性
2010年10月30日发布人:yiyuguchen
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,现在的红外测油仪是不是都要淘汰了呢?,石油类成分的确太复杂,但是任何一种方法都不是十全十美的,就红外法的国标而言,严格地说测的也并非全是油,准确的定义应该是四氯化碳提取物,加之油的采样毫无代表性,追求所谓的准确是不现实的,因此为
2015年12月01日发布人:熊猫
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谱数据库中标准谱图进行对比。基于相似度,检索功能可提供一个按相似系数由高到低的匹配列表。相似度越大,检索的正确的可能性就越高。正如众所周知,充满挥发性香气香味成分的植物的提取物,香精油等天然材料的复杂机体含大量的萜(烯)化合物,即由异戊二烯
2010年03月13日发布人:piaoliang110mei
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[size=2][color=Black][b]我想得到植物细胞中期的提取物,首先要同步化,不知何种方法比较好,有做过的朋友给点建议吧,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]听说这有
2012年11月06日发布人:summerxx
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[size=2]如题,请教对内标物与替代物的区别;另做邻苯二甲酸酯测定时大家选用何种物质为内标物?[/size],[size=2]内标-- 是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值
2015年09月21日发布人:绿茶公子
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我目前做银黄提取物注射液其中的黄芩提取物的含量测定,当我进第一针对照品时,在22min左右出峰,但随后进第二针对照品及样品时都无缝出现,这是怎么回事?请专家们帮忙分析下原因,对了,我的柱子压力也逐渐下降,大概1分钟能下降2bar,是不是漏
2012年07月12日发布人:jianghai