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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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[size=2]哪位高手用Waters2424ELSD检测器,测定黄芪甲苷,求色谱条件!
1.流动相比例
2.漂移管温度
3.喷雾器条件
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以及注意事项,谢谢了![/size],[size=2]
我用奥泰
2014年09月17日发布人:乐哥
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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做橙皮苷的鉴别试验时,按照10版药典的方法,发现总是受柚皮苷干扰,换了展开系统后,虽然两者分离度增加,但陈皮中其他点又不能被分开了。求高人指点!谢谢!,给你提供一个我曾经做的方法:
取本品3g, 研细,加甲醇20ml,超声
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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要做实验了,上次在网上买的菹草就是人家从水里直接拔的,压根没长好,大家知道附近哪里有买么?,金鱼藻、车轮藻、狸藻和眼子菜之类的吧
我也在南京
到那些卖鱼的水族馆问问 应该可以指导哪里买 江苏路有一家水族馆,南大附近陶谷新村也有卖这种水草的,呵呵,如果想自己弄得比较放心的话,可以去苏州搞点水草
2013年04月08日发布人:grace!
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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,需要的话可以联系黄经理13727966107,做的出来可以考虑筛好的柱子,[url=https://dgsupera100.com/]液相检测薯蓣皂苷元遇到的问题可能与实验条件和样品的稳定性有关。下面给出一些可能导致这些问题的原因和解决方法:
1. 流动相问题:甲醇水的组成可能影响到峰形和分离效果。您可以尝试优化甲醇
2023年07月26日发布人:xiaowanna
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[size=2][color=Black][b]除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]阿糖孢苷也可以的。[/color][/size
2012年11月07日发布人:guagua