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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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很多,很难操作。
细胞也似乎很不愿爬,浮着的很多。
有1次,48h细胞爬的很多,4%多聚固定后,细胞脱下来99%!苦啊!
请高手指点!
thank you[/b][/color][/size],13mm的圆形载玻片
2012年11月08日发布人:bamboo16
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求助:本人研究芦荟中芦荟苷的降解产物,产物结构为未知,做了液质联用,液质老师降未知物质m/z 449进了二级质谱,(如图)据图,我是否可以判断未知物之的分子量就是450?如果不行,我怎样才能未知物质确定分子量?,为啥不做一下正离子
2015年10月15日发布人:rrra6
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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前段时间自己分离了一个皂苷(可能不是很纯),用高效液相检测时(208nm),流动相乙腈:水60:40---10:90,只在5min之前出了几个峰,无论怎么调极性,加磷酸,拖不到后面去,该怎么办呢?请高手指点一下,谢谢!,流动相的乙腈比例
2009年12月19日发布人:ross_racheal
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请教各位高手:最近在做薄层鉴别跑聚酰胺薄膜板,其分析成分是木犀草素和金丝桃苷两个黄酮类成分,做实验过程遇到一个很头疼的问题,苷元对照品老是拖尾,我试验很多常用的解决方法,比如减少点样量,稀释浓度,加酸量都无法解决拖尾现象!我操作是严格按
2008年12月04日发布人:ross_racheal
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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回首做WB已经有小半年了,成功的经验不敢谈,但失败的经验却积累了很多。其中的酸甜苦辣只有自己知道。
我用一个细胞天然表达的蛋白来检测制备的单抗,可细胞里这个蛋白是很少量的,微乎其微,而且
2014年03月07日发布人:DDD
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视频教程一共50讲
课程内容:
第一章 总论
第二章 糖和苷
第三章 苯丙素类
第四章 醌类化合物
第五章 黄酮类化合物
第六章 萜类和挥发油
第七章 三萜及其苷类
第八章 甾体及其苷类
第九章 生物碱
2011年12月02日发布人:haohaorenjia