-
)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1
-
100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062%醋酸铵溶液(60:40)为
-
近日来,我国部分地区频繁出现麻醉药品依托咪酯注射剂滥用问题以及吸食添加依托咪酯的电子烟事件。摄入依托咪酯后人的行为方式就会变得像“丧尸”,身体不受大脑控制出现抖动,说话没有逻辑性,这严重危害了公众特别是青少年的身心健康和生命安全。有关部门
-
酯基,然后与苯甲酰氯(或类似物)发生酰化反应,随后转化成喹诺酮衍生物; 烷基化反应:在碱 (如NaOH等) 的作用下,丙二酸二乙酯的亚甲基较易形成碳负离子,进而可发生烷基化等反应; [2] 此外,丙二酸二乙酯的亚甲基也能够发生氯代反应
-
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
-
ATP,在氨酰-tRNA合成酶的催化下,氨基酸的羧基与AMP上的磷酸之间形成一个酯键,同时释放出一分子PPi:氨基酸+ATP——氨酰-AMP-酶 +PPi这时氨酰-AMP仍然紧密地与酶分子结合。第二个氨酰-tRNA合成酶催化的反应是通过形成酯键
-
版本,RoHS 3要求检测以下4种邻苯二甲酸酯:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP),邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。这些邻苯二甲酸酯通常用作绝缘增塑剂,列在欧洲化学品管理局的
2021-07-17
来源: 北京博赛德科技有限公司
-
地平杂质I峰(相对保留时间约0.5)之间的分离度应不小于4.5,理论板数按左氨氯地平峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的含量,并求得10片的平均含量。(每1mgC20H25ClN2O3·C6H6O3S相当于0.7210mg的C20H25ClN2O5)
-
混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
-
质I(依那普利拉)O、OHC18H24N2O5348.39 N(S)-1-羧基-3-苯丙基]L丙氨酰L脯氨酸 杂质Ⅱ, (依那普利双酮)H3C、O、∠O C20H26N2O4358.43 (2S)-2-[(3S,8aS)-3-甲基1,4二氧代-6,7,8,8a四氢H-吡咯[1,2-a]吡嗪-2-基]-4-苯基丁酸乙酯