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请教高手,甲醇(沸点65度)与一个分子量为100,沸点120度左右的醛如何分离?可能两者共沸,在65度的时候一起精馏出来了(而且再次精馏发现釜底有缩醛副产产生,釜底温度85度)。如果加饱和食盐水的话也不分层,可能含量有点低(20-30
2014年02月10日发布人:adg
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有没有用二苯甲酮合成四苯乙烯的路线,挺急的,二苯甲酮还原氯化制备Wittig试剂,再与二苯甲酮反应,你有机化学学的太好了,可惜没球用,四苯乙烯不可以直接购买成品吗?、、、
用二苯甲酮反应生成直接用mcmurry反应、这方面文献很多,产率
2014年06月05日发布人:nmn
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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今天第二次做这个反应,上次溶液的颜色和文献上描述的一致。但是这次,溶液不久变黑色,是不是Pd被还原?
无水无氧操作与上次一样。不知为什么?希望大神给予指导。变黑之后,还有没有产物生成?,应该不会有多大的影响,我每次做完都是黑的,反应
2014年06月09日发布人:iop
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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热重图像中黑色的线是通过乳液聚合方法将苯乙烯作为核,丙烯酸丁酯作为壳制得的,红色的线是苯乙烯作为壳,而丙烯酸丁酯作为核来合成的,有哪位大神能帮忙分析一下呀,首先失水,再有机物分解至残留一部分,最后碳化至只有一丁点残余……,那两个下降曲线的
2015年12月02日发布人:小妖精@
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如题,对于苯乙烯这个化合物,有什么好的方法把烯氢拔去,从而形成碳负离子状态,或者有什么更好的方法,来活化烯烃,谢谢大家、、、,CC偶联的话 参照一下heck反应,请问楼主活化后要做什么反应?,偶联‘’;。。。,嗯,那个我试过,没反应,所以想尝试别的机理的反应,就想到活化烯氢的方式了,谢谢。。。。。。
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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二聚体有活性,但是我却无法解释这一现象,不知各位高人有什么好的方法和意见,请大家给我出一出主意,谢谢大家了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多蛋白质是二聚体或多聚体有活性, 是正常的
2014年01月07日发布人:lorri