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的代谢过程,确认CYP305M2是催化苯丙氨酸代谢途径第一步的限速酶,而散居型不能产生苯乙腈是这个关键酶失活造成的。 在此基础上,利用警告研究的模式食虫鸟—大山雀开展了飞蝗与天敌互作的研究。在双选择实验中,大山雀显著攻击和取食散居型飞蝗
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盐酸二甲双胍照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100ml量瓶中,加水适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯,用于稻丰散和乙基稻丰散的生产,这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛
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从雷尼替丁及二甲双胍中相继发现亚硝胺类杂质NDMA(N-亚硝基二甲胺),亚硝胺类基因毒性杂质也受到了极大的关注。为防范类似事件再次发生,严格控制药物的用药安全,监管部门陆续发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则以确保药品的安全
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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在近些年国外颁布的某些糖尿病诊治指南或共识里,二甲双胍被推荐位2型糖尿病患者的一线首选用药。在《2010年版中国2型糖尿病防止指南》中,也全面接纳了二甲双胍临床首选的临床定位。 在《中国2型糖尿病防止指南》的“2型糖尿病高血糖控制的
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二甲双胍对肥胖/糖尿病患者的治疗潜力与其对抗胰岛素抵抗的能力有关。然而,它所涉及的信号通路以及是否某些细胞类型与它的有益作用特别相关仍然是未知数。细菌脂多糖 (LPS) 对巨噬细胞的 M1 激活促进了棕色脂肪细胞中缺氧诱导因子-1
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近日,我所中国科学院分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组(1821组)朴海龙研究员团队与厦门大学林圣彩院士团队和邓贤明教授团队合作,鉴定到二甲双胍直接作用的分子靶点为PEN2(γ-secretase的亚基),并进一步揭示了这一
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二甲双胍是世界上使用最广泛的药物之一,主要用于2型糖尿病治疗。除了降血糖的作用,研究逐渐证实二甲双胍在衰老、认知障碍、癌症和心血管疾病的治疗中扮演重要角色。二甲双胍“跨界神药”的地位日渐巩固,但其广泛作用的背后机制尚不
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3000那一段应该该是很基本的亚甲基的碳氢键之间的伸缩振动峰,正是因为其峰比较大,说明聚苯乙烯的聚合作用使得碳碳双键全部打开成为单键使得分子间聚合,其次在1400到1600左右是苯环中碳碳键的伸缩振动峰,在700左右应该是苯环上的碳原子和其所连的氢之间的变形振动峰,其峰面积可以说明各个组分的含量多少