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各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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不要超过千分之一,对照组也要加入同样浓度乙醇。乙醇溶剂(0.25%)有促进脂肪沉积的作用。DMSO终浓度传说不要超过0.1%。
当量浓度(N) 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度,用符号N表示。 例如,1升浓盐酸中含
2012年08月07日发布人:bohe221
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
2015年08月21日发布人:柒7
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405