-
很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化。
赞一下
2014年05月29日发布人:shuishui
-
(或者是2000U/ mg) ,那么如何将它配制成1000U/mL的溶液呢?是直接用去离子水溶解还是其他什么缓冲液啊?
一般酶溶液制备后能存放多久呢?[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-12-4
2022年07月03日发布人:DDD
-
如何测试?里面含有三苯基磷。,[attach]5318[/attach]
反相色谱,甲醇-水或乙腈-水为流动相就行,比例自行调整,波长自己扫描后选择。,用纯甲醇做流动相,乙腈溶解。波长254。,甲醇 水 或者乙腈 水 做流动相 测试结果都是出现一个大的包,然后什么也分不开,先除一下三苯基磷啊,可以用乙腈:水不过乙腈的比例要比水高
2010年07月31日发布人:dsh080808
-
小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
-
现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
-
[求助]洗洁精中的烷基苯磺酸钠浅析,烷基磺酸钠是洗洁精的主要洗涤成分
价格便宜 洗涤力强 但对皮肤有刺激性 所以只能用在洗洁精和洗衣液中
不能用在洗发水沐浴露这类产品中
因为其制备简单 成本低廉 所以在洗洁精制备中已经是主流原料
2014年05月18日发布人:nmn
-
[size=7]请教各位大侠:如何教3.4mM/ul换算成以课为单位的?本人菜鸟,先谢过了[/size],是以克为单位,例如g/l,g/ml等,使用溶质的摩尔质量换算。,3.4mM/ul等于3.4*1000*M g/L或3.4*M g/ml(其中M为该物质的摩尔质量数)。,3.4mM/ul 这个
2011年02月23日发布人:siyuruchou
-
。
想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
-
大家有没有发现溶液配制定容好后,放在超声仪里超声一会儿后,溶液体积增大,而且可以增大几毫升,增大一点我可以理解热胀冷缩,但增大这么多说不过去了?,楼主是什么溶液,水还是有机溶剂?,为什么要超声下?,超声是为了更好的混匀,以前有版友说超声后
2010年11月09日发布人:财富思考
-
请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火