-
“氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物,3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将
-
流动相;检测波长为240nm;柱温为50℃;进样体积5l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质I峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求,理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至
-
必须要被表征出来,而且这表征的需要通过有效的方法开发来得到优化的结果。之后,此优化后的分析方法还可能需要对此寡核苷酸降解后的杂质进行定性和定量。硫代磷酸酯寡核苷酸的分析代表了一个独特的分析挑战。这些寡核苷酸的特点是用硫基团取代一个或者多个
-
(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。 静脉注射: 先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格
-
117厄贝沙坦分散片118厄贝沙坦胶囊119比沙可啶120比沙可啶肠溶片121比沙可啶栓122贝诺酯123贝诺酯片124贝敏伪麻片125牛磺酸126牛磺酸片127牛磺酸胶囊128牛磺酸散129牛磺酸颗粒130牛磺酸滴眼液131壬苯醇醚132
-
由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h
-
(0.2mg规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置1o0ml量瓶中,用0.02%十二烷基硫酸钠溶液(0.2g规格用0.04
-
、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐及羟乙基磺酸盐形式存在或药物合成过程中使用到了磺酸类试剂,磺酸酯就会被视为潜在的基因毒性杂质而存在。按照美国FDA和EMEA指南的要求(点击查看:基因毒性杂质面临国际法规的巨大挑战),必须对原料药或药品中任何可能存在
-
将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(见14945),然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
-
近日来,我国部分地区频繁出现麻醉药品依托咪酯注射剂滥用问题以及吸食添加依托咪酯的电子烟事件。摄入依托咪酯后人的行为方式就会变得像“丧尸”,身体不受大脑控制出现抖动,说话没有逻辑性,这严重危害了公众特别是青少年的身心健康和生命安全。有关部门