-
向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
-
请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
-
[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
-
三嗪环有荧光性么?,从结构式来看,具有共轭双键刚性平面结构,应该有荧光,我觉得可能有微弱的荧光。,结构上(理论)可以,还是自己扫一个吧,楼主是做什么的啊,我们也接触到三嗪,应该是有的,是合成做杯芳烃的,并且是有荧光性的,所以涉及到三嗪环
2016年04月09日发布人:iop
-
[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
-
,紧挨着苯峰后面的是噻吩,精制后的苯,低沸物指在苯前的峰,一般是环烷烃,还有一些汽油类组成,如正辛烷等,具体要定性,比较复杂,高沸点是在苯后出的,以甲基环已烷,甲苯,二甲苯为主,噻吩或二硫化碳测出的可能性不大,这个含量很
2013年05月13日发布人:差不多先生
-
最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
-
认为:1,如果用同一根针时,做曲线取样时,从低浓度到高浓度依次取样,并换不同浓度样
品时清洗5次以上
2,不同进样针进行进样时,浓度不会进行交叉污染,进样针的误差应属于系统误差
总之,我觉得还是应该减少人为误差,最好还是用不同的进样器操作,纯属多此一举,同一个物质,用一根进样针就可以了。多根针误差
2011年03月27日发布人:Roger01ws
-
[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
-
多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop