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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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][/url]
我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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我有一些多环芳烃样品,溶解在1:1的乙腈和水里,请问用何溶剂可以把多环芳烃萃取出来?,既然他溶解在极性的溶液里,可能非极性的溶剂就不好溶。要把他们分离收集,可能容易。要萃取他们可能比较难,用正己烷或者二氯甲烷试一试!,我建议上EPA的
2009年04月30日发布人:ngoir
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
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看了真无语了,我们公司都是用ZEK的方法,多环芳烃的测试稳定性很差,比较难控制。,楼上的,是你没明白那个行标的意思,它说的扫描范围是用来确定各种PAH的保留时间的,而实际测定的时候是采用SIM没错,
个人认为ZEK01.2-08不适合做矿物油
还有就是在做PAH的时候很多样品其实并不需要过柱的,标准、方法不同,做出来的结果不一样很正
2010年08月09日发布人:英语你我他