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方法。基于维生素C被Cu2+氧化为DHAA,DHAA进一步与苯甲酸及十六烷基三甲基溴化铵产生荧光协同增敏作用,通过对体系荧光强度的测定进行维生素C的定量分析。 2.2测定操作 荧光分析法(OPDA)的测定方法:称取一定量样品,研磨后用
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溶液含量的测定当待测的核酸样品中含有酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸,在测定时需要加钼酸铵-过氯酸沉淀剂,沉淀除去大分子核酸,测定上清液260 nm 处光密度作为对照。(1)取2 支离心管,每管各加入2mL 待测的核酸溶液,再向甲管内加
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性状本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。振摇时能产生大量泡沫鉴别取本品,在水浴上蒸干后,残渣照苯扎氯铵项下鉴别试验,显相同的反应
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三氧化二铁含量的测定方法较多,如重铬酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、紫外-可见分光光度法(磺基水杨酸或邻菲罗啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。3.4.4.1 重铬酸钾容量法试样用酸分解或碱熔融分解,试液用氯化亚锡将铁
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标准品方法开发找到间苯三酚液相色谱最优化分析方案,后续可应用于铁冬青总皂苷的分离提纯,以及对提取的化合物进行结构鉴定,为建立铁冬青总皂中间苯三酚的质量标准,检测中药材中间苯三酚的含量的解决方案提供条件。02间苯三酚 样品检测液相方法
2023-09-28
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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气相色谱法和高效液相色谱法可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。对 水中微量苯的检测,可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收,然后通过色谱进行分析;或者采用比色法分析;也可以将含有苯的空气深 度冷冻
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手术前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分钟。皮肤、粘膜消毒用0.1%溶液,创面消毒用0.01%溶液。对物品表面消毒用0.1%-0.5%溶液浸泡或擦拭,作用30分钟。膀胱和尿道灌洗用0.005%以下浓度溶液
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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁