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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2016年05月02日发布人:妮子@
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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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?,QUOTE:
原帖由 dream2013 于 2014-12-20 11:13 发表 [img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img]
标签:拉曼 近红外
我一直对拉曼的
2016年01月17日发布人:大花猫bb
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拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图(图库查不到),怎么进行解析,怎样对各吸收峰归属呢?
有什么参考标准吗?具体怎么操作呢?
是不有个公式可以计算理论峰位?
谢谢大家O(∩_∩)O~,首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应
2016年01月25日发布人:n111
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5
2015年12月12日发布人:大大
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拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强,请问这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的,还是检测系统,比如光源等造成的。劳驾各位大侠赐教:),就荧光来讲,是物质本身的性质决定的!
但激发光的波长会影响拉曼谱图中荧光的大小,比如用较长波长的激光
2015年10月22日发布人:mimima
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信号的特征。有时,荧光还来自于被污染的样品中所存在的杂质,或者来自于一种包裹物周围的本底物质。,拉曼散射是光子与分子的相互作用,当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时,就会出现共振拉曼或者共振荧光。共振效
2023年09月18日发布人:yanghao2015
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱