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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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测定某药品纯度,,浓度一般定为多少?
高浓度和低浓度测出来的浓度值会有差别吗?,看你用什么方法测,不同方法准确度肯定有差别。同一方法对样品浓度的要求有一个最佳范围。,低浓度测的的结果高,高浓度反之!,这个问题问的有点宽。因为不知道你要测
2012年03月09日发布人:ligang8974
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最近做化探样品,检查标样时,参考标准值,很多主量元素都是用元素表示的,
不知道谁有氧化物表示的吗?换算很麻烦啊。,连这点劲儿都不想出~~,好像我见过有的标准值,主量元素都是用氧化物表示的。,应该说是绝大多数都是用氧化物表示的,主量元素
2019年05月06日发布人:small2011
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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为纯度角和纯度阀
峰纯度在HPLC分析方法专属性验证中的到底有没有意义?[/qq][/size],[size=2]
能够说明主成分破坏后,主峰中是否还含有其他物质(与主峰保留时间相当),考察系统分离度.[/size],问题是,没有
2011年11月15日发布人:粉色萤火虫
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112