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我想问一下,我用硝酸银滴定氯离子含量,用的是二次微商法计算的,在滴定过程中,用了已经很多硝酸银标液了,但是溶液的电势一直没有变化,更不用说能达到等当点了,谁能帮忙解释一下原因吗,谢谢哈!
[[i] 本帖最后由 nc830930 于
2010年05月29日发布人:nc830930
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现有废水,清澈透明,COD 10000-15000mg/L,主要成分为苯甲酸,水量200吨/天,要处理到COD5000以下。各位看看有什么好办法?,加酸把PH值调到2.5左右,利用苯甲酸在酸性条件下溶解度降低的特性,可以将大部分苯甲酸从
2015年07月24日发布人:mr.henry
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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地对蛋白质染色,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分
2013年08月16日发布人:am10
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的,基本排除硬件问题! 现在就
2015年03月01日发布人:iop
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年04月28日发布人:xiaoxiaoai
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我做双向已经有一段时间了,前段时间做预试验的时候把染色步骤已经做得很明白了,重复性很高。但是现在做正式实验的时候却出现银染不能出结果了。以前含量很高,非常明显的标致点,现在却
2014年04月18日发布人:misswu61
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[size=2] 不知道两者差距为什么这么大,唯一让我找的原因是,缓冲液不同,银染技术应该说后期比前期提高了。[/size],[size=2]哪一个是marker啊?应该点上一个marker啊 那样就可以断定到底是你操作的原因还是样品
2015年04月03日发布人:memory
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[size=4] 我们是做岩矿分析的,使用普析通用TAS-990型原子吸收分光光度计测定银含量,遇到足够高含量的矿石时,经常结果成倍的偏低,比如1000吨克的测定为400多吨克,4000多吨克的测定为800多吨克。[/size
2012年04月05日发布人:sersun
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899