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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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甲醛作为固定剂有如下特点:由于甲醛的分子量小,它的穿透能力比戊二醛强,反应温和,可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基,引入较少的游离醛基到组织细胞中,因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的,对细胞
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二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得,由于所用的氧化剂和氧化方式不同,因而有不同的生产工艺。 1.甲醇二硫化碳法 甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂,先合成二甲基硫醚,再与二氧化氮(或硝酸)氧化得二甲基亚砜。 2.
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一、用途 该品为有机合成中间体,在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶(心痛定);将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛,由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。 二、制备方法 以邻硝基甲苯为原料,可用下述两种方法生产。 1.邻硝基甲苯与乙酐反应,经水解而得。 2.由邻硝基甲苯经温和氧化而制得。
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250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止,再用20%的碳酸钠溶液洗至屮性,用无水硫酸钠干燥,蒸馏后使用。②苯系物标准溶液:苯系物的标准溶液可以购买商品用二硫化碳配制的标准
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稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POAB)反应生成黄色的联氮化合物。本法检出限为0.07μg/25ml(按与三倍试剂空白液吸光度测定值的总标准偏差相对应的浓度计),当采样体积为60L时,最低检出浓度为0.001mg
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双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO4溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1。但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO4。这是与斐林试剂不同的地方。
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醛和醇在酸的催化下,醛的羰基被醇的羟基加成,原有的羰基碳上连接有一个醇羟基和一个醚键。一般来说半缩醛都是不稳定的,要么继续生成缩醛,要么分解重新回到醛和醇。 半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基,一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由
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二甲基乙酰胺(Dimethylacetamide),全称为N,N-二甲基乙酰胺(化学式:CH3C(O)N(CH3)2缩写为DMAC或DMA。一种常用作非质子极性溶剂。无色透明液体,可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等
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双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO₄溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1。但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键,因此受蛋白质特异性影响较小。且使用