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分光光度法测苯胺水样时,正常情况下空白的吸光度是多少(以水做参比)?我的吸光度为 0.012,是否高了?谢谢!,确实高了,我们的是0.002.,那可能是没控制好,试剂用好一点,盐酸萘乙二胺的呈色会影响空白值,一般为茶色,好的为接近淡黄色。
2015年11月07日发布人:longquan
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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相关厂商吧。,ECD测含氯的化合物不错,FID对碳氢化合物比较通用,我建议你用FID检测器比较好。,用FID 啊 ecd测带有卤族元素的化合物,楼主,用NPD,用FID检测器比较好。因为你的无知是碳氢较多的有机物,楼主,苯胺类的可以用液相做。,电子俘获检测器(ECD)是灵敏度最高的气相色谱检测器,同时又是最早出现的
2010年04月06日发布人:zp260816
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我的反应原料是5-氯-2-甲基苯胺,和羧酸反应,用EDC缩合可以么?,无水不无水还是要看反应本身,有些缩合、酰氯之类的都可以在水里和胺反应。不过对未知反应我的理解就是严格控制无水无氧,尽可能少的减少外界环境干扰,试试吧,不过这个芳胺活性
2014年06月13日发布人:jiushi
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各位大虾!我在用GB/T5009.188-2003做多菌灵时,感觉过程很麻烦,有哪位高手做这个方法比较顺手的?做标准曲线时,为什么开始要把二氯甲烷弃掉,但调PH之后,又要二氯甲烷了?还要用水洗后面的二氯甲烷?,建议朋友把问题发到群组论坛
2009年11月06日发布人:hongys1019
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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求助:在做标准曲线时,为什么标准溶液的吸光值与厂商提供的吸光值相差很大?但,做出的标准曲线的线性很好,可以到到0.9999~1。这样情况下测量值是否可以接受?,若标准溶液的吸光度与理论的吸光度相差很大,就要看你的原因了。,若标准溶液的吸光
2015年08月24日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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用3355四甲基联苯胺测余氯怎么是绿色的?按国标5749-2006里配置的。,这说明你配制溶液用的水中含有余氯,与联苯胺发生了显色,需要重新配制,配制试剂所用的器皿不能用自来水洗,应直接用蒸馏水或三级水等无余氯水清洗,如已用自来水清洗过,必须晒干后再用三级水清洗
2015年06月03日发布人:longquan
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指点下啊!!!,不正常,二氧化硫标准液的单位是?分光光度计的波长,盐酸副玫瑰红苯胺的配置,四氯汞钠的配置,关联的太多,建议检查下你用的二氧化硫标准溶液,我个人怀疑是标准溶液有问题,我自己刚开始做这个实验的时候,也遇到过类似的情况。
2009年06月19日发布人:JJSIE--NNE