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为什么样品的dpph,酚类含量低的还能测出来,可是含量高点的也能测出来,总酚属于中间含量却是负值,空白的吸光值是0.69,DPPH已经配置了20天了,不过一直放置于-20度。,DPPH 是测的抗氧化性。但抗氧化性并不完全属于酚类多少
2015年10月21日发布人:hey_bye
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求助,有谁做过类似的反应,最后得到的化合物里面含有酯基还有羧基,这样的化合物如何提纯啊,用硅胶过柱子不行呢,点爬不动,加乙酸也不好控制。。。。不知道加饱和碳酸氢钠使之成盐溶于水,然后加盐酸重新变为羧酸,这样可以不知道该化合物能完全和羧基
2014年03月13日发布人:jiushi
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,好好研究文献,学习多酚质谱规律。,PPO的纯化及酶学性质现在我们正在做。呵呵。我做的这个是初步纯化的酶和酚类反应,可能很复杂,只是成分变化还是想有点进展,做起来不太容易,特别是分析结构这一块,分析含量用LC-MS还行,不知道你们的MS是什么的四级杆的or离子阱的啊?
2013年06月24日发布人:集贤阁
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范围,看在哪个范围内盐酸萘乙二胺偶氮比色法准确。,标样对比 精度比色就可以了 目的是控制收率和排污指标 关键是在取样的代表性,做苯胺废水中苯胺含量最好是用亚硝钠滴定法,苯胺废水是褐色的,用比色法要扣除底色,而且含量高时需稀释分析,会导致误差增大。但处理后的低含量苯胺废水(几
2013年05月23日发布人:小米粒
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
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苯酚废水氧化产物用什么分析?产物复杂,有苯酚、醌类等低分子量芳香族产物,有少量硫酸根和铁离子。
问了红外、气质联用说不能有水。
问了液质联用说不能有无机物。
除了用固相萃取柱能否直接用有机溶剂萃取后去测定?,我之前做的时候
2010年12月31日发布人:liuzhikunwq
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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想测一个荧光化合物的激发和发射波长。我采用固定激发扫发射,然后再固定发射扫激发,来回这样几次,发现发射的波长总是激发波长的2倍,猜测是倍频峰。这样测出来的激发和发射波长,应该不是化合物真实的波长吧。请教各位,应该怎么办!,荧光光度计通常
2013年05月01日发布人:我是夜猫子
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DIC/HOBt,用甲醇做溶剂,反应很好。
我就是担心羟基会有影响,害怕与酚羟基反应,也害怕与醇羟基有反应。
怎么您还建议我用甲醇做溶剂呢?,酚羟基的活性比醇羟基要强。在我的化合物中不仅仅有氨基和酚羟基,还含有几个醇羟基。之前的实验证明,把活化之后
2014年06月26日发布人:adg