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ICPMS一定要用ICPMS专用的标液?
很多进口的标准都标明ICPMS专用,标物中心的国产标液ICPMS不能用?,这个不一定的,混标过期的时候我会用单标来配成混标,就是麻烦点!,一般是这样啦 ICPMS精确度较ICP的要求高嘛
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗
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RT,我们是用来做涂料的,要求耐高温180℃以上,最好是单组份的,硅树脂应该可以吧,為什麼要很脆,做什麼用途用?
硅樹脂是一個選擇,有机硅改性醇酸就够了,但为什么要很脆?,硅改性环氧也可以,楼主所说的180度很脆是什么意思?要这种
2014年02月09日发布人:ass
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配三种农药的混标怎么配啊?定容到10ml,具体过程能告诉我下么,(1)0.05mg/L a+0.1mg/L b+0.4mg/L c
取50uL a,100uL b,400uL c将其定容10mL。
(2)0.1mg/L
2013年07月26日发布人:翔少爷
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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的。样品溶解后一般仍旧使用流动相或者配样样稀释定容
这里的正己烷与水、乙腈都不互溶,个人觉得不可以上液相!可能见识少啊!,是啊我也这么认为,可我前不久收了一个100ppm的四氯苯酚标样,证书上写是用环己烷做溶剂,用乙腈和0.5%的磷酸
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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我用的是GCMS,然后我打算只买混标跟一个内标,能否定量成功?然后回收率那一块怎么做效果会更好一些?还有混标如果是25mg,可以测几次?溶剂可以选什么?正己烷?我是新手,希望大神帮忙。,如果你的机器出峰时间与你买的混标出峰时间一致,那么是
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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/l)的全血三份,把浓度为4.8ug/l的全血平行做两份,一份消解-定容-测量以获得样本测定值,一份加标-消解-定容-测定,加标体积为样本体积的1%,加标浓度为5ug/l,然后计算。另外两个浓度也这样做。这样对吗?每个样本做几次,还是每个浓度
2011年11月10日发布人:zhemani
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其
2015年01月27日发布人:momom