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转燃烧头 尝试将曲线点做稍微低一些,好像是标线浓度太高了,是啊 ,我做其它元素都没这么高的空白吸光度,就是不知道这个锌为什么空白吸光度那么高。,分析锌时,空白容易受到污染,你的空白太高了。每次分析都要反复清洗后再分析将空白降下来。,红色
2015年11月24日发布人:nmn
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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磺酸,怎么会出不来呢!!压根就没保留。应该把流动相pH调到3以下,八成是没有保留死时间出峰了。你有两个选择:
1. 加离子对试剂
2. 换柱子,其实在体系中,含有乳酸,所以出了一个峰,但是感觉就是乳酸的。。。。。因为我加大了间硝基苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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[求助]洗洁精中的烷基苯磺酸钠浅析,烷基磺酸钠是洗洁精的主要洗涤成分
价格便宜 洗涤力强 但对皮肤有刺激性 所以只能用在洗洁精和洗衣液中
不能用在洗发水沐浴露这类产品中
因为其制备简单 成本低廉 所以在洗洁精制备中已经是主流原料
2014年05月18日发布人:nmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:苯酚 gc[/font][/color]
有谁做过顶空-gc-ms测定苯酚,怎么样?重复性好吗?[/size],[size=2]我们都是用液相做得。[/size
2014年11月14日发布人:xevin
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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最近做一个普通片剂,要用微晶纤维素和乳糖一水合物做为稀释剂,但是不知道这两种物质在整个处方中的具体的用量,望高手能给予指点,不胜感激。。,这个很常用的,随便看些文献资料都有许多,具体还是要自己筛选,释放度,工艺都合适就行了,不过有高手说
2010年09月03日发布人:lclong0213ng
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请各位就本项目的残留说说具体的摸索方法以及其他的可行之道。,朋友
2010年11月03日发布人:gexuan1979