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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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文献报道中,苯酚制剂的制备方法如下:取苯酚200g,加铝片O.2g和碳酸氢钠O.1g,蒸馏,收集182摄氏度馏分,称取20g,加入300ml蒸馏水混匀,溶解即得。置棕色瓶中,放冰箱内备用。
限于实验室条件不能进行高温蒸馏,问一下
2008年10月08日发布人:wtz010
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根据数据,苯酚在常温下是晶体形态,那么 等质量的固体苯酚和液体苯酚,是一回事么?也就是说,等质量的固体和液体是不是希望多的苯酚??有点搞不清楚了,求大神……,大神!!大神在哪里……,没人搭理我。。。,逻辑不通,看不懂,就是假如说我称取1克固体的苯酚,和称取的1克液体的苯酚,对于苯酚量的多少来说,是一回事么?
2014年03月05日发布人:风往尘香
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[size=2]使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。
[/size],[size=2]按照你流动相中有机相与水相比例,配置
2014年08月20日发布人:莓菓333
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我们化验室锌粉中金属锌测定按国标测定,即用高锰酸钾滴定的,但经常今天测出来90%,明天就测出92%,已经非常认真做了,到底是什么原因造成的,连技术主管都不知咋办,搞的车间都说我们化验室数据不准,很被动,您们有过这样的现象吗,滴定的组分是否
2008年10月09日发布人:饮食男女
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如题,现在要将丙磺酸内酯与带叔胺的高分子反应,反应体系有水,请问丙磺酸内酯是遇水开环还是会和叔胺反应呢,求助!谢谢各位!,我也在做类似的反应,丙磺内酯和叔胺反应体系必须无水,那我是壳聚糖与丙磺酸内酯反应,关键是壳聚糖必须要水溶呐,那这样
2014年02月25日发布人:ass
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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请问锌-铁电镀中析氢抑剂是什么?,表面活性剂,在我认为作用大概有两种。其一降低阴极表面张力,再者作为大部分添加剂的载体。楼主想一定程度去抑制“吸氢”是可以的,但是想通过表面活性剂去抑制析氢,是绝对做不到的。
我是从事电镀研究工作的,给
2015年06月28日发布人:差不多先生
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这个方法是否应重蒸苯酚,是否应该用sevage法去除蛋白质?蛋白质会对结果造成影响吗?,测植物多糖不用除去蛋白质。动物多糖就不清楚了。,请问为什么不用除去,最近刚开始做实验所以不是很懂,谢谢,其实现有的测植物多糖的方法,其实就是测游离多糖
2016年04月26日发布人:孤独的渔夫
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请问各位大虾,哪有药用级苯酚卖啊?谢谢!,大概一年前联系过苯酚,现在很多苯酚厂都停产了,好像是环境污染问题,而且利润率太低。实在不行你就得试剂级,自己精制了。,那就只能这样了,唉!,药用级的苯酚来源少,随时都有断货的可能。还是自己精制并
2014年02月06日发布人:jom