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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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本人最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测水中三氯苯酚的浓度。根据文献,大多选用290nm的紫外检测波长。按照文献的方法进行了
2011年07月01日发布人:panxiang8871
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join
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[size=6][size=5] 邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,做过高效液相色谱色谱,产物中出现了杂质峰(可能发生了一些副反应
2011年10月14日发布人:林海