-
近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
-
该物质为苯酚的烷基衍生物,现在怀疑苯环可能部分或全部氢化掉了,请问如何判断呢,用红外是否可行。
如果不能准确判断是否能部分判断呢,例如:有没有苯环,或苯环上有没有双键具体位置与还剩几个双键不管。
参考数据不一定对,须自我再判断
2012年01月29日发布人:雨辰7165
-
我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
-
苯胺和对硝基苯酚分别用过氧化氢降解后液相色谱条件是什么?紫外波长和甲醇,水的比例分别是多少合适,谢谢ant_81.GIF,你要先知道这两种物质会被氧化成什么,再根据物质的性质选择色谱条件,实在找不到就先用检测苯胺和对硝基苯酚的方法测一下
2009年12月04日发布人:YOYO涛
-
文献报道中,苯酚制剂的制备方法如下:取苯酚200g,加铝片O.2g和碳酸氢钠O.1g,蒸馏,收集182摄氏度馏分,称取20g,加入300ml蒸馏水混匀,溶解即得。置棕色瓶中,放冰箱内备用。
限于实验室条件不能进行高温蒸馏,问一下
2008年10月08日发布人:wtz010
-
根据数据,苯酚在常温下是晶体形态,那么 等质量的固体苯酚和液体苯酚,是一回事么?也就是说,等质量的固体和液体是不是希望多的苯酚??有点搞不清楚了,求大神……,大神!!大神在哪里……,没人搭理我。。。,逻辑不通,看不懂,就是假如说我称取1克固体的苯酚,和称取的1克液体的苯酚,对于苯酚量的多少来说,是一回事么?
2014年03月05日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
我养的是成骨细胞,最近老板让进行ALP染色和茜素红染色,因为以前实验室没有做过这些,所以相关的样品都没有,全部要买。所以想请问各位高手哪家公司的ALP试剂盒
2013年01月08日发布人:bohe221
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
-
这个方法是否应重蒸苯酚,是否应该用sevage法去除蛋白质?蛋白质会对结果造成影响吗?,测植物多糖不用除去蛋白质。动物多糖就不清楚了。,请问为什么不用除去,最近刚开始做实验所以不是很懂,谢谢,其实现有的测植物多糖的方法,其实就是测游离多糖
2016年04月26日发布人:孤独的渔夫
-
请问各位大虾,哪有药用级苯酚卖啊?谢谢!,大概一年前联系过苯酚,现在很多苯酚厂都停产了,好像是环境污染问题,而且利润率太低。实在不行你就得试剂级,自己精制了。,那就只能这样了,唉!,药用级的苯酚来源少,随时都有断货的可能。还是自己精制并
2014年02月06日发布人:jom