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Sample Text本人最近在做沙滩类四氮唑的合成,氯化锌做催化剂,不知怎么后处理,按照文献上反应液加酸,EA萃取,但用EA:PE=1:1爬板,总是怕不上去,是不是成盐了,还是极性很大爬不上去?有什么展开剂?,反应什么做溶剂啊,如果你的
2014年02月20日发布人:adg
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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相关疾病:
血尿 急性肾衰竭
国家食品药品监督管理局(SFDA)发布通告在全国范围内暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂。
面对SFDA这一突然决定,鱼腥草注射液190余家生产企业及数十万员工、上百
2015年12月08日发布人:木槿
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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan
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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop