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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,怎么控温呢
2016年02月24日发布人:malong
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各位大侠,小弟最近在做一个合成实验,想在苯甲醛的对位上一个甲硫基,不知道怎么上,有做过类似实验的大侠请指教,万分感谢!,先做成缩醛,在进行对位硝化接入基团,再转化成甲硫基。,如果只是想做对甲硫基苯甲醛的话,最好反过来做:苯甲硫醚与
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,怎么控温呢
2015年10月18日发布人:哈密瓜
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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2015年01月22日发布人:efp
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808