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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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于 2010-12-17 17:46 编辑 [/i]],化学位移在3附近那个应该是甲醇的,1点多的那个可能是其他烷烃,会不会是反应的杂质峰啊!,那单单这两个峰的一个物质会是什么啊??,把你的水峰订标为4.87
这两个峰 可能是乙醇, 可能,是不是核磁管没洗干净?
楼主,重做吧,总共6个
2010年12月20日发布人:xiongwei397
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受体,3‘端大约长2.3kb,5' 端大约长2.9BP)都可扩出来,但实验标本都扩不出来。现用takara LATaq ,不知是片段太长还是GC含量太高。反应条件:94度5秒,72度2分,5个循环;94度5秒,70度10秒,72度2分;5个
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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机理吗?急急急!,羧酸酯的2-位氢PKa在30左右,LDA的共轭酸PKa=39,所以LDA可以将酯全部变成烯醇盐,不会有酯缩合的问题。另外,羧化是否也可以用干冰,有文献是在拔氢后用干燥干冰淬灭反应,然后升温搅拌的!,干冰最好气化后干燥一下再通入反应液,差别很大的。,我用的二氧化碳气体是,四个还是五个9的,应该可以,明天会试试LDA,碳酸二甲酯是否可以?
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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用羧酸做curtius重排,求一份有具体操作的文献,或给一些指导
问一下做过这个反应的大神,DPPA要绝对无水吗 ?,这个是先通过羧酸做重排到异氰酸酯再水解到伯胺步骤:
To a mixture of (3RS,4SR)-1
2014年06月11日发布人:vbnm